wl实验室疫苗高速剪切均质机，疫苗均质乳化试验机，乳化均质分散机，进口疫苗均质机，多功能一体式疫苗均质机，高速高剪切混合均质机   SID与某疫苗研究中心合作的过程中，实验室疫苗乳化均质真空均质机被赞誉为“了不起的设备”，因为其能够达到的实验效果和超高的性价比，相比APV高压均质机，是超出了很多的。高压均质机因其设计使用的需要，使得高压均质头成为了昂贵的易损耗品，尤其是像APV这类的品牌，使用成本相当高，SID研制的这款设备，在转速到22000RPM时，能够达到APV在800bar时的效果，完全能够满足实验室疫苗所需要的细度和均质程度。   以鸡大肠杆菌灭火疫苗的乳化为例，以下是客户实验的全纪录过程： （一）大肠杆菌菌液培养 1、种子液：将大肠杆菌菌种，分别于小管或小瓶普通肉汤培养基中，置36-37℃保温18-24h，经纯粹检验后作为种子液。 2、细菌培养（小量培养）：将种子液接于营养琼脂培养基表面，36-37℃保温24h。加适量灭菌盐水将细菌洗下，装入玻瓶中，充分振荡菌液，使细菌分散开。 3、纯粹检验：将培养的细菌菌液接种于琼脂培养基表面，36-37℃保温24h。观察菌落大小，应均匀一致。 4、细菌计数：用麦氏比浊管法测定菌数，将菌数调整为15亿个／ml。（即与麦氏比浊管的第5管相同） （二）细菌灭活 1、按菌液体积加入终浓度为0.3％的甲醛溶液，于37℃温箱中灭活24h，其间振荡数次。灭活后取少量菌液，接种于普通营养琼脂平板，37℃培养24-48h，进行灭活检验。菌液灭活后应无菌生长。 （三）油乳剂灭活疫苗的配制 1、油相准备：实验一所准备的油相。 2、水相准备：菌液96份，Tween-804份，充分振荡，使吐温完全溶解。 3、乳化：使用SID/希德生产的LD-2L真空均质机，加入油相1份，开动均质机（采用组织捣粹机），慢速转动，徐徐加入水相1份，17000-20000r／min乳化5min。