福建吡螨胺厂家-为您推荐有品质的对氟溴苯

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对氟苯酚(4-Fluorophenol)为白色结晶，相对密度1.1889，熔点48.2℃，沸点185.6℃。有毒。有腐蚀性。溶于水，易溶于乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂。对氟苯酚主要用于降压药奈必洛尔、5-HT1A受体抗剂和抗血小板聚集等药物的合成；也用于合成除草剂氟胺草酯；还可以用于液晶材料的生产。

重氮一氟化法：以对氨基苯甲醚为原料，在氟硼酸介质中进行重氮化反应后过滤得到其氟硼酸重氮盐，真空干燥后投入酸中加热水解可以得到对氟苯甲醚，然后在浓的酸中加热回流进行水解，可以得到对氟苯酚。同时生成极不稳定的氟硼酸重氮盐，在工业化生产时具有很大的危险性。此外，收率只有30％左右。

溴苯被广泛用作马达油中的恶添加剂以及用作重质液体溶剂，特别在需要大量结晶的情况下，另外，其在一些有机合成中作为原料使用。3,5-二氟溴苯是一种很重要的精细化工原料，其密度为1.692g/cm3，闪点44.4℃，可以用作医药或液晶材料中间体，目前对于其制备方法有很多种，但是大都较为复杂，条件较为苛刻，且制备过程中会产生大量有毒废水，原料需求量大，成本高，而且产品收率较低。

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3,5-二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10-15℃，缓慢滴加85kg，滴加结束后，升温到25℃，滴加45-65kg双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25-40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10％的盐酸，开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相，降温至0～5℃，加67.5kg固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加20-50kg催化剂，再加110kg次亚磷酸钠，添加结束后，保温30-50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程，0.5-3小时后反应完全，分层，精馏，得溶剂与产物。

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