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广州氯代丁酮-成都氯代丁酮哪里有-成都氯代丁酮应用

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编号系统

CAS号：4091-39-8

MDL号：MFCD00000865

EINECS号：223-834-9

RTECS号：EL7062000

BRN号：385637

PubChem号：24850218

基本信息

中文名称：3-氯-2-丁酮

中文别名：氯-MEK; 3-氯丁酮; 2-氯丁酮; 1-氯乙基甲基酮

英文名称：3-Chloro-2-butanone

英文别名：1-Acetyl-1-Chloroethane; 2-Butanone, 3-chloro-; 3-chlorobutan-2-one; 1-Chloroethyl Methyl Ketone

龙涎香料科技有限公司以信誉为本，以质量为根，以服务为体的经营原则，经过公司不断的科研和技术改革创新，拥有了国内集成式的生产和管理。烟台氯代丁酮以其优良的品质和的服务体系好销售云南昆明;福建厦门;贵州六盘水;浙江杭州;江西九江;湖北十堰;辽宁大连;广东广州;河南安阳;安徽合肥;山西大同;湖南长沙;河北保定;四川成都;江苏无锡;山东日照，通过批发;零售;实体店销售;网上销售的形式向客户供应优等品的烟台氯代丁酮，同时还为需求客户提供了陆运;公路运输;铁路运输的物流方式发送货物，优异的产品会证明与我们合作是您明智的选择。

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氯代丁酮无色有极强刺激性臭味液体，对生物体有强刺激性，在日光下分解产生强催泪性气体。见光变为暗黄的琥珀色。

用作有机合成中间体，用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。在以前一战时人们还曾用作催泪剂来使用，因为它具有催化的功能。

氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体，在许多化工合成领域中被广泛使用。

氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相对密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）

用于磺胺甲基异噁唑药物的中间体。氯代丁酮是由聚甲醛与、盐酸反应而得。

氯代丁酮在使用中提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

氯代丁酮在使用中提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

氯代丁酮制品合成率为95％以上。氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体，在许多化工合成领域中被广泛使用。氯代丁酮的生产方法由聚甲醛与、盐酸反应而得。氯代丁酮是一种黄色液体。沸点123℃（98kPa，分解），55℃（2.13kPa），相对密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用作有机合成中间体，用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的合成中的试剂。以前一战时人们还曾用作催泪剂。丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产

丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产。

氯代丁酮对皮肤有刺激性作用，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。所以，告诫大家在使用氯代丁酮的时候要按规范来使用，切勿对皮肤有接触，是自己受到伤害。做好防范措施，安全。

氯代丁酮易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

氯代丁酮使用时同时提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯的合成

CN200610039045.5报道用β-氯代丁酮合成3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯方法。以β-氯代丁酮为起始原料，与醋酸钠发生酯化反应，生成醋酸-2-丁酮基酯；醋酸 -2-丁酮基酯与溴代乙酸乙酯发生瑞佛马斯基反应，生成β-羟基-β-甲基双酯；β-羟基-β-甲基双酯经水解，生成3，5-二羟基-3-甲基戊酸； 后3，5-二羟基-3-甲基戊酸经环酯化，生成3，5-二羟基-3-甲基戊酸内酯。

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