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杭州氯代丁酮厂家-黄山氯代丁酮哪里有-赣江氯代丁酮厂家价格

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Β-氯代丁酮;β-氯代丁酮;4-氯-2-丁酮;2-氯乙基甲基酮;4-氯丁烷-2-酮;Β-氯代丁酮 50G;一氯代丁酮/贝他氯代丁酮

β-氯代丁酮性质、用途与生产工艺产品描述β-氯代丁酮是有机合成中常用的一种中间体，在许多化工合成领域中被广泛使用。化学性质液体。沸点123℃（98kPa，分解）Chemicalbook，55℃（2.13kPa），相对密度1.068（23/4℃），折光率1.4284（23℃）。用途磺胺甲基异噁唑药物的中间体。生产方法由聚甲醛与、盐酸反应而得。

丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产

氯代丁酮对皮肤有刺激性作用，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用

氯代丁酮的分子量： 106.55，外观与性状： 是一种黄色液体。溶解性： 不溶于水。闪点(℃)： 21，相对蒸气密度(空气=1)： 3.7，相对密度(水=1)： 1.06，沸点(℃)： 139，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险，所以，大家在使用氯代丁酮的时候，要注意，规范使用，避免发生爆炸，切勿接触到皮肤上，对皮肤具有刺激性作用。

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丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产。

氯代丁酮对皮肤有刺激性作用，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。所以，告诫大家在使用氯代丁酮的时候要按规范来使用，切勿对皮肤有接触，是自己受到伤害。做好防范措施，安全。

氯代丁酮易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

氯代丁酮使用时同时提高保温温度， 使得反应进行的更，并且可以适当降低合成温度，操作起来更加方便。条件简便，使用的化工设备少、流程短，适用于工业化生产，因此具备较好的市场前景和工业放大的潜力。

宁夏龙涎香料科技有限公司生产供应的烟台氯代丁酮品种齐全，质量可靠，可满足不同需求群体的需求，产品在云南昆明;福建厦门;贵州六盘水;浙江杭州;江西九江;湖北十堰;辽宁大连;广东广州;河南安阳;安徽合肥;山西大同;湖南长沙;河北保定;四川成都;江苏无锡;山东日照地区得到了客户的广泛好评，具有较高的市场荣誉。我们的烟台氯代丁酮为液态，是以25g/每瓶作为包装标准，优化企业管理，保持产品的性价比优于同行其它企业，在云南昆明;福建厦门;贵州六盘水;浙江杭州;江西九江;湖北十堰;辽宁大连;广东广州;河南安阳;安徽合肥;山西大同;湖南长沙;河北保定;四川成都;江苏无锡;山东日照均有我公司的稳定销售客户。

氯代丁酮用作有机合成中间体，用于生产药物等等等、杀虫剂、香料、染料、干燥剂、抗氧化剂和乙烯型感光树脂等。也是合成呋喃环系的Feist-Benary合成中的试剂。以前一战时还曾用作催泪剂来使用。

无色有极强刺激性臭味液体，对生物体有强刺激性，在日光下分解产生强催泪性气体。见光变为暗黄的琥珀色。

丁酮合成方法,该方法是在500ml的四口瓶中加入4-羟基-2-丁酮溶液,降温至-5℃；向四口瓶中滴加氯化亚砜溶液,滴毕后室温保温2～3小时,升温至60℃保温0.5～1小时后,冷却至室温；用5wt％的碳酸氢钠溶液洗涤上步溶液的pH值至7,然后减压获得4-氯-2-丁酮制品。该方法在减少溶剂使用的同时可以进一步提高合成收率,并且工艺条件简便,使用的化工设备少、流程短,适用于工业化生产

氯代丁酮是一种易燃物，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解，放出腐蚀性、刺激性的烟雾。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

概述3-氯-2-丁酮可用作医药化工合成中间体。如果吸入3-氯-2-丁酮，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备在装有搅拌器、恒压漏斗和冷凝管的250毫升的三口烧瓶中，加入43.27克，0.6摩尔丁酮XVI和36％HCl30.42克，0.3摩尔，加入氯化铜8.1克，0.06摩尔，于35摄氏度下，15分钟内缓慢滴加30Chemicalbook％H2O249.23克，0.39摩尔，完毕后，升温至78摄氏度回流反应5小时，将反应液冷却至室温，分离出有机相，用饱和碳酸钠溶液洗2次，无水硫酸钠干燥，分馏收集137-140摄氏度的馏分，得到棕色液体3-氯-2-丁酮8.0克，产率12.6％；类别易燃液体毒性分级中毒急性毒性未报-小鼠LD50:810毫克/公斤危险特性与空气混合可爆可燃性危险特性遇热,明火,氧化剂燃烧;热分解排出有毒氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;防明火,防高温,与氧化剂分开存放灭火剂雾水,二氧化碳,泡沫,干粉

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