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深圳ISO13485认证机构-广州ISO13485

供应商:西安骏烨企业管理咨询有限公司【公司商铺】

所在地:陕西省西安市

联系人:宁老师

价格:面议

品牌:西安骏烨,骏烨企业管理,西安骏烨有限公司,骏烨管理咨询,西安骏烨企业

发布时间:2023-05-19

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【产品详情】深圳ISO13485认证机构-广州ISO13485

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深圳ISO13485认证机构-广州ISO13485

西安骏烨企业管理咨询有限公司创建于2009-04-10,是一家专门从事教育培训的有限责任公司。公司业务覆盖广阔,经营规模不断扩大,承建项目广,始终秉承诚信守诺,整合资源,奉献社会的企业宗旨,为广大的所需企业及个人提供好的ISO13485认证,依照可靠化、规范化、协同作战的原则,在北京;上海;天津;重庆;山东、济南;江苏南京、苏州;四川、成都;河北、石家庄;湖南、长沙;山西、太原;安徽、阜阳;广西、南宁;河南、洛阳、郑州;广东、广州;湖北、武汉;江西、南昌;浙江、杭州;青海、西宁;甘肃、兰州;贵州、贵阳;陕西、西安;宁夏、银川;新疆、乌鲁木齐留下了辉煌业绩。

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深圳ISO13485认证机构-广州ISO13485。

ISO13485认证之后的企业收益:

1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国政府机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;

2、增加企业的度;

3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;

4、增强产品的竞争力。

5、可和规范企业内部工作流程与制度。

ISO13485认证的好处:

1、规避法律风险,增加企业的度;

2、使企业获取经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒;

4、提高市场占有率;

5、通过有效的风险管理;

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。


一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给我们XX认证中心。认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证的企业根据《受理通知书》来与认证中心签订合同。

2、认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告及产品检验报告撰写综合评价报告,报认证中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证

3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证分申请表》,连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。


深圳ISO13485认证机构-广州ISO13485。

医疗器械产业有一个完全独立的标准是ISO13485认证。ISO13485认证成为了近年来GHTF在各国政z府间协调的重大突破。

一、ISO13485认证

ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。

二、企业申请ISO13485医疗器械管理体系认证的条件

1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。

2、质量体系所覆盖的产品应符合有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。

3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。

4、申请覆盖的产品应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。

5、在认证申请前一-年内,申请方质量管理体系所覆盖的产品无重大质量事故。

西安骏烨企业管理咨询有限公司从成立之初的“小步快跑”,到新世纪在教育培训市场竞争上“弯道超车”,与时俱进,本公司一贯独有的免费咨询特色的ISO13485认证不断着力推进改革创新,跨越式向前发展,业绩连年攀升,荣誉踵而至,实践中各部门配合将ISO13485认证一次做到位,在西安市享有盛誉。

惊天动地的发展之路,抒写着西安骏烨企业人知难而进、战胜自我的新诗行,西安骏烨企业管理咨询有限公司以可靠的ISO13485认证广获所需企业及个人的好评。经多年发展,西安骏烨企业管理咨询有限公司不断成长壮大并初具规模,市场占有率逐年大幅递增,业界具有广泛影响。我们的ISO13485认证采取双方协商的合作方式,通过双方协商的签订流程便可达成合作。以为客户创造价值为理念,与您携手,让我们一起实现共赢。

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